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FICHE EXAMEN
GÉNE UBA1 : RECHERCHE DE MUTATIONS SOMATIQUES - SANG
Révisé le 21/11/2023 15:44:16
EXAMEN
Libellé de l'examenGÉNE UBA1 : RECHERCHE DE MUTATIONS SOMATIQUES - SANG
Code APHP10000005588
Mots-clésSyndrome myélodysplasique (SMD), Syndrome auto-inflammatoire, Syndrome VEXAS
IndicationsDiagnostic d'un syndrome VEXAS
Groupement HospitalierAP-HP. CENTRE - UNIVERSITÉ DE PARIS
HôpitalHÔPITAL COCHIN
Laboratoire/Service exécutant
COCHIN - HÉMATOLOGIE BIOLOGIQUE
SpécialitéGÉNÉTIQUE SOMATIQUE
Réception (lieu, horaires, jours)Centre de Tri des Examens - Hôpital Cochin
Bâtiment Jean Dausset - Rez de Jardin
27, rue du Faubourg Saint Jacques 75014 PARIS
Tel : 01.58.41.31.81
Renseignements cliniques ou thérapeutiquesIndiquer le contexte clinique et thérapeutique,les antécédents hématologiques et le motif de la demande
Réalisable pour les établissements externesOui
Modalités d'ajout de l'examenAprès accord d'un biologiste du secteur
CONSERVATION ET TRANSPORT (INFORMATIONS POUR LE PRELEVEUR)
Délai/température d'acheminement du prélèvement au laboratoireAcheminement dans un délai < 48h entre 15-25°C
INFORMATIONS PRE-TRAITEMENT ET ENVOI DIFFÉRÉ
Délai/température entre prélèvement et pré-traitementMaximum 48h entre 15 et 25°C
CONDITIONS DE PRÉLÈVEMENT
Nature de prélèvementSang
Contenant
x3Tube EDTA - bouchon violet
Quantité minimale30 ML
Conditions particulièresLe Vendredi les prélèvements doivent arriver avant 12 h
ANALYTIQUE / POST ANALYTIQUE
Milieu/MatriceADN
Méthode analytiquePCR et Séquençage Sanger
Code NABM / RIHN / CCAM / LC
Code acte : N456
CotationTarification
BHN 460124,2 €
Total124,2 €
Information sur la cotationCotation incluant les étapes préanalytiques dont le ficoll, l'extraction et la qualification des acides nucléiques.
LIENS / DOCUMENTS
Feuille/Formulaire de demande
Référence : HUPC-PCF-XX-XX Version : V1 Date d'application : 28/09/2018 Approbateur : C GOBEAUX Date d'approbation : 28/09/2018
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